Моносомия - significado y definición. Qué es Моносомия
Diclib.com
Diccionario ChatGPT
Ingrese una palabra o frase en cualquier idioma 👆
Idioma:

Traducción y análisis de palabras por inteligencia artificial ChatGPT

En esta página puede obtener un análisis detallado de una palabra o frase, producido utilizando la mejor tecnología de inteligencia artificial hasta la fecha:

  • cómo se usa la palabra
  • frecuencia de uso
  • se utiliza con más frecuencia en el habla oral o escrita
  • opciones de traducción
  • ejemplos de uso (varias frases con traducción)
  • etimología

Qué (quién) es Моносомия - definición

ИЗМЕНЕНИЕ КАРИОТИПА, ПРИ КОТОРОМ ЧИСЛО ХРОМОСОМ В КЛЕТКАХ НЕ КРАТНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ
Анэуплоид; Анэуплоидия; Трисомия; Моносомия; Тетрасомия; Пентасомия; Нуллисомия
  • Схематическое изображение кариотипа мужчины, страдающего синдромом Дауна. Нерасхождение хромосом 21 в мейозе привело к трисомии по этой хромосоме.
  • Детекция трисомии по хромосоме 7 и 19 в культивируемых in vitro нейральных клетках-предшественниках при помощи дифференциального G-окрашивания и FISH-метода

МОНОСОМИЯ         
(от моно ... и греч. soma - тело), отсутствие в хромосомном наборе клеток организма одной из парных хромосом, в норме присущих данному виду. Моносомия - частный случай анеуплоидии.
Моносомия         

отсутствие в хромосомном наборе (См. Хромосомный набор) диплоидного организма одной хромосомы. Клетку или организм, у которых та или иная гомологичная хромосома представлена в единственном числе, называют моносомиком. М. - результат нарушений при расхождении гомологичных хромосом, что чаще происходит в половых клетках (при Мейозе), но возможно и в клетках тела - соматических (при Митозе). Например, больные синдромом Шерешевского - Тернера - моносомики по половой Х-хромосоме. См. также Хромосомные болезни, Хромосомные перестройки.

Нуллисомия         
(от лат. nullus - никакой, несуществующий и греч. sōma - тело)

тип геномной Мутации, заключающийся в отсутствии в клетках организма какой-либо пары хромосом, в норме присущей данному виду (см. рис.). Организмы с Н. называются нуллисомиками. Н., в особенности у высших животных, обычно ведёт к гибели организма. Среди полиплоидных растений могут быть жизнеспособные нуллисомики, которые используются для т. н. нуллисомного анализа и создания новых хозяйственно ценных форм. С помощью нуллисомного анализа определяют группы сцепления генов (См. Сцепление генов) и контролируемые ими признаки (в т. ч. и у человека, путём выращивания клеток в культуре тканей); см. также Анеуплоидия.

Колосья некоторых нуллисомиков пшеницы Triticum aestivum. Изменения формы вызваны отсутствием пары гомологичных хромосом (цифрой обозначен номер отсутствующей пары).

Wikipedia

Анеуплоидия

Анеуплоиди́я (др.-греч. ἀν- — отрицательная приставка + εὖ — полностью + πλόος — кратный + εἶδος — вид) — изменение кариотипа, при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной хромосомы называется моносомией (2n-1); отсутствие двух гомологичных хромосом — нуллисомией (2n-2); наличие дополнительной хромосомы называется трисомией (2n+1). Анеуплоидия возникает в результате нарушения сегрегации хромосом в митозе или мейозе. Анеуплоидия вызывает у человека некоторые наследственные синдромы. Анеуплоидия по аутосомам нарушает нормальное эмбриональное развитие и является одной из основных причин спонтанных абортов:1. Анеуплоидия характерна для опухолевых клеток, особенно для клеток сóлидных опухолей. Патологический фенотип при анеуплоидии формируется из-за нарушения дозового баланса генов, при моносомии дополнительный негативный вклад оказывает гемизиготное состояние генов моносомной хромосомы :1.

Врождённая анеуплоидия может возникнуть, если в анафазе I мейоза гомологичные хромосомы одной или нескольких пар не разойдутся. В этом случае оба члена пары направляются к одному и тому же полюсу клетки, и тогда мейоз приводит к образованию гамет, содержащих на одну или несколько хромосом больше или меньше, чем в норме. Это явление известно под названием нерасхождение. Когда гамета с недостающей или лишней хромосомой сливается с нормальной гаплоидной гаметой, образуется зигота с нечётным числом хромосом: вместо каких-либо двух гомологов в такой зиготе их может быть три или только один.

Зигота, в которой количество аутосом меньше нормального диплоидного, обычно не развивается, но зиготы с лишними хромосомами иногда способны к развитию. Однако из таких зигот в большинстве случаев развиваются особи с резко выраженными аномалиями.

¿Qué es МОНОСОМИЯ? - significado y definición